La Agencia del Medicamento presenta una aplicación móvil que acercará la información de los fármacos a profesionales y ciudadanos

AempsCIMA

Información disponible

La aplicación dispone de datos de más de 15.000 medicamentos (autorizados, revocados y suspendidos temporalmente), y en torno a 1.600 principios activos.De cada medicamento se incluyen los documentos oficiales de referencia para su uso correcto:

• Ficha técnica en formato pdf. Es el documento que autoriza la AEMPS destinado a los profesionales sanitarios, que contiene las indicaciones, posología, recomendaciones de uso, precauciones y contraindicaciones, reacciones adversas, propiedades farmacodinámicas y farmacocinéticas del medicamento, advertencias para uso en poblaciones especiales, embarazo, lactancia, y otra información relevante.

• Prospecto  en formato pdf. El prospecto es la información escrita dirigida al paciente o usuario, que acompaña al medicamento.

Para la puesta en el mercado de un medicamento en España es obligatoria la autorización previa por la Aemps o por la Comisión Europea, y la comunicación de la puesta en el mercado por el Titular de la Autorización de Comercialización. Dicha autorización incluye la información del medicamento para su correcta utilización. Esta información se va actualizando durante el periodo de comercialización del medicamento con el fin de incluir nuevos datos de los que se va disponiendo. De esta forma la aplicación aempsCIMA cuenta en cada momento con la información y estado actual de todos los medicamentos autorizados en España.

Información clave del medicamento:

• Nombre del medicamento.
• Documentos de ficha técnica y prospecto.
• Estado de comercialización y problemas de suministro, si los hay.
• Laboratorio titular de la autorización.
• Estado de la autorización del medicamento y fecha.
• Principios activos.
• Grupo y subgrupo terapéutico según la clasificación ATC.
• Información sobre las condiciones de prescripción y uso: necesidad de receta, condiciones especiales de prescripción,  posibilidad de publicidad dirigida al público,  triángulo negro (medicamento sujeto a seguimiento adicional).
• Listado con las diferentes presentaciones del medicamento.
• Información sobre las presentaciones de cada medicamento:
• Nombre de las presentaciones.
• Código nacional.
• Fecha de la última modificación del estado de autorización.

Más información:

• Búsqueda por descripción clínica (principio activo, forma farmacéutica, dosis o código ATC).
• Listado de los medicamentos no sustituibles por el farmacéutico (medicamentos biológicos, con principios activos de estrecho margen terapéutico, de especial control médico, o del aparato respiratorio de administración por vía inhalatoria).

En total, más de 20 campos de información para cada medicamento.